La Di Renzo Regulatory Affairs parteciperà alla fiera CPhl worldwide, che si terrà dal 22 al 24 Ottobre 2013 a Francoforte, stand n. 42J50.
Con l’occasione vuole informare che sarà disponibile ad incontrare le aziende farmaceutiche o le start up che si affacciano al mercato dei dispositivi medici per illustrare le modalità con cui l’azienda offre un servizio di supporto completo finalizzato all’ottenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei DM.
Con l’occasione vuole informare che sarà disponibile ad incontrare le aziende farmaceutiche o le start up che si affacciano al mercato dei dispositivi medici per illustrare le modalità con cui l’azienda offre un servizio di supporto completo finalizzato all’ottenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei DM.
In particolare la Di Renzo è in grado di gestire tutti gli aspetti relativi all’iter di certificazione CE di un dispositivo: ovvero redazione e deposito del fascicolo tecnico presso l’Ente Notificato, implementazione del Sistema di Qualità aziendale, identificazione e pianificazione di studi clinici e preclicnici, rapporti con laboratori e CRO
